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          关于我们

          公司简介

          北京迪玛克医药科技有限公司,成立于2004年,是从事一次性心血管系统介入治疗产品的研发和生产的企业。下设子公司天津塞科凯尔科技有限公司,其主营业务是研发和生产心血管介入器械、神经介入治疗器械及分子筛查设备等,同时提供介入产品生产所需的原料及模具。公司生产占地总面积约为15000,拥有十万级和万级净化车间,可提供洁净间注塑及挤塑加工服务。

          迪玛克专注于一次性无菌医疗器械的研发、生产,制作工艺精良,产品质量可靠稳定,在亲水涂层制备及涂覆技术、球囊成型技术、导管焊接工艺、球囊导管制造工艺等方面也不断取得进步。

          在公司成立以后,迪玛克人秉承“求精、求是、坚韧、奋进”的核心价值观,经过十几年持续不断的技术研发,先后研发出了心血管介入治疗所需的各种产品: Gusta?球囊导管、Mastro? 系列压力泵、各种类型的血管鞘、Y形连接器、导引导管、抽吸导管、连通板、指环推注器、连接管、桡动脉压迫止血器等产品。

          迪玛克子公司塞科凯尔科技有限公司具有生产神经介入、分子筛查设备及为各种介入导管产品提供原料及模具的能力(详见塞科凯尔科技有限公司网站)。

          由于迪玛克一直关注产品的品质和质量的稳定性,使用户获得了良好的使用体验,在公司的不断努力下,赢得了客户越来越好的口碑,逐步建立起了迪玛克的品牌形象,使产品在国内、外的销量均实现增长。

          迪玛克自成立以来,就确立了“科技为本、科技先行”的原则,对科研研发和技术改进始终不遗余力地投入, 获得美国发明专利1件,国内发明专利14件,国内实用新型专利19件,外观设计专利1件;公司于2008年至2015年期间在第10类和第44类中共获得国内注册商标18件,于2011年至2014年期间分别在韩国、美国、土耳其、瑞士、叙利亚、澳大利亚、欧盟、伊朗、埃及9个国家获得马德里国际注册商标的核准保护;公司所有在售产品均取得CFDA产品注册证书和生产许可证书、ISO9001证书及IS013485证书;12项产品获得了CE证书和ARTG证书;1项产品获得了FDA 510K;2011年、2014年、2017年公司获得国家高新技术企业证书和中关村高新企业证书;2014年、2017年获得通州区颁发的“安全生产标准化三级企业”证书;2016年,迪玛克公司荣获北京市颁发的“首都劳动奖”;2017年被评为“北京市信用AAA级企业”。

          未来,迪玛克公司还将一如既往地响应政府大力发展民族工业,提高基本医疗保障质量、降低医保成本的号召,不断研发更新更好的医疗器械产品。


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